El producto que se pretende crear con el desarrollo del proyecto, consiste en un grupo de moléculas (entre ellos, factores de crecimiento y citoquinas) que son secretadas por las MSCs y que al actuar en forma conjunta inducen la regeneración cutánea, de la misma manera que lo hacen las células per se. Sin embargo, solo los dac-MSCs tienen la potencialidad de convertirse a mediano plazo en un tratamiento estándar y masificable para el manejo de la úlcera de pie diabético. Esto es gracias a sus características intrínsecas que facilitan su producción, validación, manejo logístico y administración.

Se espera que el producto se convierta a mediano y largo plazo en un tratamiento habitual para el manejo de la úlcera de pie diabético, impactando positivamente no solo a la salud de los pacientes, sino también, a los servicios de salud, ya que podría reducir el alto costo económico que representa una úlcera de pie diabético para éstos.

Según Silvia Becerra – Docente del Programa de Medicina de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma de Bucaramanga “el proyecto tendrá un impacto positivo en el Departamento dado la alta prevalencia de diabetes que se presenta en Santander, donde una de las mayores complicaciones de esta enfermedad es el pie diabético que afecta la calidad de vida de los pacientes, por lo que con el proyecto se espera disminuir la incidencia de amputaciones de miembro inferior a largo plazo. De igual forma, el desarrollo de este proyecto constituye un avance científico en un área de vanguardia como lo es la ingeniería de tejidos, haciendo a Santander un Departamento más competitivo en el sector salud, y por ende, a Colombia frente a la comunidad internacional”.

Algunos de los resultados que se esperan obtener son los siguientes:
1. Fabricación de un hidrogel formado por PEGDA y un péptido degradable por MMPs.
2. Establecimiento de la seguridad y eficacia del hidrogel funcionalizado tipo apósito en un modelo pre-clínico de diabetes tipo 1.
3. Comparación de la efectividad terapéutica de los dac-MSCs liberados por medio del hidrogel funcionalizado tipo apósito frente a la inyección directa de los mismos.
 
El proyecto, que actualmente está en ejecución, contará con una inversión de $957.475.992, y beneficiará a la comunidad científica nacional e internacional.

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